[A2M] | Global talk | COVID-19 destaca la inviabilidad e insostenibilidad del régimen de acceso a los medicamentos de Canadá (CAMR): un análisis
Lunes 25 de Octubre | 17:00 (UTC-5)
Dr. Muhammad Zaheer Abbas
Faculty of Business and Law
Queensland University of Technology
Australia
El Acuerdo sobre los ADPIC requería la protección de patentes para las invenciones en todos los campos de la tecnología, incluidos los productos farmacéuticos. El Norte y el Sur han estado en negociaciones continuas sobre el acceso a las tecnologías sanitarias desde que entró en vigor el Acuerdo sobre los ADPIC. La Declaración de Doha de 2001 fue una rara victoria en la negociación para el Sur. El artículo 31bis, la primera enmienda del Acuerdo sobre los ADPIC, que entró en vigor en enero de 2017, tiene como objetivo dar efecto a la flexibilidad del párrafo 6 de la Declaración de Doha. El mecanismo del artículo 31bis es fundamental para los países menos adelantados y muchos países en desarrollo que carecen de capacidad de fabricación de medicamentos / vacunas propia y dependen de las importaciones de los principales países fabricantes de medicamentos genéricos.
En 2005, Canadá se convirtió en el primer país en enmendar sus leyes de patentes para establecer el Régimen de Acceso a Medicamentos (CAMR) de Canadá, el mecanismo de licencias obligatorias orientado a la exportación según lo previsto en el párrafo 6 de la Declaración de Doha y el artículo 31bis del Acuerdo sobre los ADPIC.
Esta presentación busca evaluar críticamente la efectividad de CAMR en el contexto de la pandemia de COVID-19. Esta presentación analiza la viabilidad y sostenibilidad de CAMR con un enfoque especial en el estudio de caso Bolivia-Biolyse. Biolyse Pharma, una empresa canadiense que tiene el potencial de producir hasta 20 millones de dosis de vacunas COVID por año, está ansiosa por ayudar a los países que carecen de capacidad propia para fabricar vacunas. Desde marzo de 2021, Biolyse ha intentado utilizar CAMR sin mucho éxito. En mayo de 2021, Biolyse firmó un acuerdo con el gobierno de Bolivia para proporcionar vacunas COVID sujetas a la concesión de licencias obligatorias según lo requiere el mecanismo del Artículo 31bis. Será un caso de estudio importante para evaluar la eficacia de CAMR, que fue especialmente diseñado para ayudar a los países más pobres a salir de las consideraciones humanitarias, pero ha sido objeto de críticas por su impracticabilidad y requisitos de procedimiento engorrosos. Esta presentación también propondrá cambios para simplificar CAMR y hacerlo más aceptable para las partes interesadas.